La documentazione GMP
150,00€
Questo corso On Demand ti aiuterà ad ottenere una panoramica generale sulla documentazione GMP nel Quality Assurance farmaceutico. In poco tempo avrai già compreso i principali concetti e sarai in grado di inserire nel tuo bagaglio culturale le nuove conoscenze acquisite!
Descrizione
Prezzo: 350,00€
Formatore: Karyn Santoro
Certificato: Attestato di frequenza
Prezzo: 350,00€
Formatore: Karyn Santoro
Certificato: Attestato di frequenza
Questo corso On Demand è stato pensato per fornirti una panoramica generale sulla gestione delle Deviazioni e dei Change Control in ambito farmaceutico. Un corso GMP che saprà introdurti così nelle affascinanti e complesse attività gestite quotidianamente all’interno dell’industria farmaceutica.
Il programma del corso
Batch Record Review & Batch Release
Il ruolo della Persona Qualificata (QP)
Annual Product Review
Il corso fa al caso tuo se:
Il corso fa al caso tuo se:
- Hai bisogno della massima flessibilità e di una soluzione su misura per te: così potrai seguire il corso senza vincoli di orari e date. Questa modalità si adatta infatti alle tue necessità di studio e lavoro!
- Lavori nel settore farmaceutico e ti piacerebbe acquisire nuove conoscenze subito spendibili
- Lavori in un altro settore affine ma vorresti saperne di più
- Desideri un corso GMP con contenuti di qualità in un format flessibile, snello e pratico
- Vuoi gestire in autonomia, in maniera semplice e intuitiva il tuo materiale didattico accedendo alla tua bacheca personale
Perché scegliere questo corso
Perché scegliere questo corso
- Seguirai il corso con la massima flessibilità: questo ti permetterà di riguardare la lezione dove e quante volte vuoi
- Durata totale del corso: poco più di 2 ore
- Attestato di partecipazione in doppia lingua italiano/inglese
- Slides per sempre tue!
- Esercizio alla fine della lezione, per competenze pratiche e spendibili immediatamente
Questo corso non comprende
Questo corso non comprende
- Incontro con l’esperto e il supporto dedicato
- Correzione e commenti scaturiti dal test di fine modulo
- Esercitazione guidata
- Incontro con il career coach e screening del tuo CV
Seguire il corso in totale autonomia ti spaventa e non vuoi rinunciare al supporto della docente?
Allora puoi scegliere il corso completo in modalità On Demand Plus! In questo modo mantieni la stessa flessibilità del corso On Demand senza rinunciare all’interazione con la trainer.
Karyn Santoro
Specializzata in ambito FDA & GMP Compliance, ha supervisionato e coordinato attivamente diversi progetti di Remediation, Mentoring & Quality Improvements per le migliori multinazionali al mondo produttrici di farmaci sterili iniettabili, compresse, liofilizzati e principi attivi. Attualmente lavora come QA Project Lead per Johnson & Johnson e supporta il team di Quality Culture per la formazione post-laurea e aziendale in ambito Quality Assurance farmaceutico.
